N,N’-雙（3-氨丙基）-乙撐二胺是一種有機化合物，分子式為C?H??N?，熔點為-1.5°C，屬于多氨基化合物類。其英文別名為N,N’-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine

基本信息：

中文名：N,N’-雙（3-氨丙基）-乙撐二胺

外文名：N,N’-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine

別??? 名：N,N”-二(3-氨丙基)乙二胺 、;N,N’-二(3-氨丙基)-1,2-乙二胺、N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺、N,N’-二(3-氨丙基)乙二胺

分子量：178.3166

CAS登錄號：10563-26-5

EINECS登錄號：234-147-9

分子式：C8H26N4

用途:

水處理、聚酰胺、環(huán)氧固化劑、抗氧劑等

儲存信息:

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲存區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

業(yè)務(wù)、技術(shù)聯(lián)系：吳經(jīng)理?183-0190-3156

基本信息：

N,N-二甲基亞二丙基三胺是一種有機化合物，中文別名為3-十二烷氧基丙胺，英文名稱為N,N-Dimethyldipropylenetriamine，化學式C8H21N3，分子量159.272，CAS登錄號10563-29-8，EINECS登錄號234-148-4。其英文別名包含N’-[3-(dimethylamino)propyl]propane-1,3-diamine。

該物質(zhì)為無色液體，密度0.883g/cm3（25℃），沸點231℃，閃點94℃（閉杯），常溫常壓下穩(wěn)定，需避免接觸強氧化劑。儲存時需置于密閉容器充氮氣并存放于陰涼干燥通風處。

中文名N,N-二甲基亞二丙基三胺

外文名N,N-Dimethyldipropylenetriamine

別??? 名3-十二烷氧基丙胺

化學式C8H21N3

分子量159.2724

CAS登錄號10563-29-8

EINECS登錄號234-148-4

沸??? 點231.18 ℃

密??? 度0.883 g/cm3

閃??? 點93.61 ℃

英文別名N’-[3-(dimethylamino)propyl]propane-1,3-diamine

用途

涂料,膠黏劑,環(huán)氧固化劑,促進劑等

Application: coatings, adhesives, epoxy curing agents, accelerators, etc.

儲存信息

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲存區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

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基本信息：

3-二乙氨基丙胺是一種化學物質(zhì)，分子式是C7H18N2； (C2H5)2N(CH2)3NH2。

中文名：3-二乙氨基丙胺

外文名：3-(Diethylamino)propylamine

分子式：C7H18N2； (C2H5)2N(CH2)3NH2

分子量：130.23

應(yīng)用

用作環(huán)氧樹脂膠黏劑的固化劑，參考用量4～8(6～l2)份.適用期1～5h。固化條件65℃/4h+100℃/lh或120℃/5h。固化物熱變形溫度78～94℃。也可用作酸酐、低分子聚酰胺等固化劑的促進劑。

用途

環(huán)氧樹脂固化劑、表面活性劑、醫(yī)藥中間體等

儲存信息

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲存區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

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基本信息：

3-甲氧基丙胺是一種化學物質(zhì)。

中文名：3-甲氧基丙胺

外文名：γ-Methoxy propyl amine

CAS：5332-73-0

分 子 式：C4H11NO

中文名稱：γ-甲氧基丙胺；3-甲氧基丙胺；3-甲氧基-1-丙胺；甲氧基丙基胺；3-甲氧基丙基胺；3-甲氧基丙基胺；3-甲氧基丙基胺

EINECS號： 226-241-3

分 子 量 89.14

相對密度(水=1)：0.873

折射率：1.4165～1.4185

閃點：23 ℃

沸點：117～118 ℃

熔點：-65 ℃

用途

鍋爐緩蝕劑、染料等

Application: boiler corrosion inhibitor, dye, eta

儲存信息

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲存區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

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基本信息：

1,3-丙二胺，是一種有機化合物，化學式為C3H10N2，為無色透明液體，易溶于水，溶于甲醇、乙醚。

中文名1,3-丙二胺

外文名1,3-Diaminopropane

別??? 名1,3-二氨基丙烷

化學式C3H10N2

分子量74.125

CAS登錄號109-76-2

EINECS登錄號203-702-7

熔??? 點-12 ℃

沸??? 點140 ℃

密??? 度0.888 g/cm3

外??? 觀無色透明液體

閃??? 點48.9 ℃

安全性描述S16；S25；S26；S36/37/39；S45

危險性符號C

危險性描述R10；R22；R24；R35

用途：

醫(yī)藥中間體,抗氧劑,涂料,染料等，用作有機合成中間體、溶劑。用于醫(yī)藥、農(nóng)藥的合成，是造紙、紡織、皮革工業(yè)的輔助原料，還用于環(huán)氧樹脂固化劑的合成，合成燃料油及潤滑油添加劑。

儲存信息：

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲存區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

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基本信息：

中文名 γ-甲氧基丙胺

英文名 γ-Methoxy propyl amine

別名 丙醇胺甲醚、3-甲氧基丙胺

英文別名 GAMMA-METHOXY PROPY

CAS 5332-73-0

EINECS 226-241-3

化學式 C4H12NO

分子量 90.1436

用途：

環(huán)氧固化劑,涂料,膠黏劑等，染料中間體，水處理劑防腐，清洗劑

Application: boiler corrosion inhibitor, dye,et

儲存信息：

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲存區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

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中文名：n-甲基咪唑，1-甲基咪唑，甲基咪唑

英文名：n－methylimidazole，lupragen nmi

分子式(formula)：c4h6n2

分子量(molecular weight)： 82.10

cas編號：616-47-7

結(jié)構(gòu)式如下：

物化性質(zhì)

n-甲基咪唑為無色透明液體，可溶于乙醚，與水混溶。

密度：（g/ml）1.030~1.040

閃點:92℃

沸點:198℃

產(chǎn)品應(yīng)用

n-甲基咪唑是一款熱敏型中等活性凝膠類催化劑等，主要用于聚氨酯半硬泡、微孔彈性體等；

n-甲基咪唑可作為環(huán)氧固化促進劑，配合酸酐類固化劑在環(huán)氧灌封膠中使用；

n-甲基咪唑還是一種醫(yī)藥中間體。

儲存信息

在許可的區(qū)域隔離儲存。儲存于原裝容器中，防止直接光照，置于干燥、涼爽和通風良好的區(qū)域，遠離禁忌物、食品和飲料。上鎖保管。移除所有點火源。與氧化性物質(zhì)分離。使用前，保持容器關(guān)緊與密封。已開封的容器必須小心地再封好，并保持直立以防止漏出。請勿儲存在未加標簽的容器中。采用合適的收容方式以防止污染環(huán)境。

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solsticetm?lba（hfo-1233zd, 1-氯，3，3，3?三氟丙烯）是霍尼韋爾首先推出的第四代低全球變暖潛值（gwp）發(fā)泡劑，適用于家用電器、建筑保溫、冷鏈運輸和工業(yè)保溫等領(lǐng)域聚氨酯隔熱材料的發(fā)泡，是 cfc、hcfc、hfc?和其它非氟碳發(fā)泡劑的佳替代發(fā)泡劑。適用于聚氨酯發(fā)泡行業(yè)的一種能夠同時滿足各種工藝及環(huán)保要求的新一代發(fā)泡劑，具有高效 ??節(jié)能、不燃、不含可揮發(fā)性有機物，低全球變暖潛值，安全環(huán)保等特點。經(jīng)過不斷的配方及 ??工藝參數(shù)的優(yōu)化后，以 solsticetm?lba?新一代高效節(jié)能環(huán)保發(fā)泡劑制得的聚氨酯泡沫和現(xiàn)有發(fā)泡劑體系（245fa?和環(huán)戊烷）相比具有更為優(yōu)異的導(dǎo)熱系數(shù)和整機能耗水平，分別比相同型號的 245fa?以及環(huán)戊烷體系冰箱在導(dǎo)熱系數(shù)方面降低 7%（和 245fa?體系相比）和 12%

（和環(huán)戊烷體系相比），并且在整機能耗方面降低了 3%（245fa）和 7%（環(huán)戊烷）。

雖然 lba?發(fā)泡劑有許多上述優(yōu)點，但在實際應(yīng)用時也面臨著一些問題，從我們催化劑的角度主要問題是：含鹵素發(fā)泡劑的分解造成的催化劑失活，因此傳統(tǒng)的催化劑在 lba?體系中不適用，但全球變暖的事實讓我們不得不選擇 lba?即 odp?值為 0；全球變暖潛值 gwp?小于 5 的發(fā)泡劑，能同時滿足《蒙特利爾議定書》和《京都議定書》的環(huán)保要求，因此催化劑也只 ??能重新選擇適用于這類發(fā)泡劑的新型催化劑體系。

下面展開具體案列分析，具體案例分析前對比較方法做如下說明：“穩(wěn)定性”是指含有 ?除異氰酸酯之外的可發(fā)泡組合物的所有組分的預(yù)混物在設(shè)定為 50℃的烘箱中(在密封容器中)熱老化 2?周后將具有足夠的活性。在老化過程中，氫氟烯烴 (hfo) 發(fā)泡劑可能會發(fā)生分解，從而導(dǎo)致預(yù)混物失去活性。這種失活可以使用標準 fomat?設(shè)備來測量，并測量上升曲線的泡沫速率，其中包括在聚合過程期間記錄高度與時間的關(guān)系以及泡沫上升速度與時間的 ??關(guān)系。測量失活的方法是通過監(jiān)測泡沫達到在老化過程中不同時間段達到的大高度的 80% 的時間（以秒為單位）的變化。然后可以通過記錄變化δt=t?老化-t?初始來測量催化劑性能的改進。例如，需要 20?秒才能達到初制備時達到的大高度的 80%的制劑，在 50°c?儲存兩周后可能會經(jīng)歷反應(yīng)性衰減，然后需要 30?秒才能達到大高度的 80%達到的高度（通過fomat?設(shè)備測量）。則 δt?將為 10?秒。因此，當比較催化劑組合物時，需要較小的δt 變化，因為這種較小的變化與老化過程中較低的活性損失相關(guān)。δt?的較小變化意味著，例如，合適的噴霧泡沫配方在老化后仍然可以產(chǎn)生泡沫，而不需要向預(yù)混物中添加額外的新鮮 ??催化劑以防止反應(yīng)混合物在應(yīng)用過程中流掛、滴落或塌陷。為了獲得穩(wěn)定的泡沫配方，優(yōu)選 ??反應(yīng)性的δt?變化小于約 7?秒。更優(yōu)選反應(yīng)性的δt?變化小于約 5?秒、小于約 4?秒并且在一

些情況下小于約 3 秒。

具體實施案列如下：將約 100g?上述預(yù)混物添加到塑料容器中封閉，并在密封容器中的烘箱中在 50℃下調(diào)節(jié) 7?或 14?天。使樣品在室溫下達到平衡，然后在由機械混合葉片以約3000rpm?提供的劇烈機械攪拌下與相應(yīng)量的異氰酸酯（通常為約 25g?多元醇預(yù)混物和 25g?異氰酸酯）混合。在聲納檢測設(shè)備（fomat?型號 v3.5?和 fomat?設(shè)備附帶的標準軟件）下測量泡沫上升情況，并記錄每個案例的選擇時間。選擇時間以秒為單位測量，它代表每個發(fā)泡 ??體達到全高度 80% 所需的時間。時間記錄 1?為組裝并立即發(fā)泡的預(yù)混物的選擇時間，t2?為50℃調(diào)理 7?天后的選擇時間，t3?為 50℃調(diào)理 14?天后的選擇時間。δt?是反應(yīng)性衰減或 t3 和 t1?之間的差值。在這些條件下，需要小于 5?秒的δt?才能具有適當?shù)南到y(tǒng)穩(wěn)定性。

表一為實施案列過程中的基本配方，其他原料不變，整個過程只改變催化劑種類。

表二所示為該催化劑組合在老化時表現(xiàn)出顯著的反應(yīng)活性損失，高 δt 就可證明。

表三所示為該催化劑組合表現(xiàn)出良好的反應(yīng)穩(wěn)定性，δt 小于 5 秒。

為進一步做分析對比，對表二和表三進行了上機噴涂放大評估，以便從 fomat?反應(yīng)性評估（δt?或泡沫達到大高度的 80% 所需時間的增加）和實際泡沫配方性能中獲得直接相關(guān)數(shù)據(jù)。將表 2?中所示的配方的多元醇預(yù)混物的所有組分在金屬桶中混合在一起，并用氣動混合器混合幾分鐘后用噴涂機進行現(xiàn)場噴涂。方形紙板用螺栓固定在水平在地板上的木托 ??盤結(jié)構(gòu)上。通過將少量噴霧到桶中并使用木制壓舌板來測量乳化時間、線性凝膠時間和表干 ??時間（根據(jù)下述方法）進行反應(yīng)性測量。這些噴霧試驗中的反應(yīng)性測量為一式三份進行并記 ??錄每個樣品的平均值。在配制多元醇預(yù)混物的同一天進行初始反應(yīng)性測量。通過用完全配制 ??的多元醇預(yù)混物卷邊關(guān)閉5?加侖桶并將桶置于 50°c?烘箱中 2?周來制備對老化樣品的反應(yīng)性測量。

下面展開具體案列分析，具體案例分析前對比較方法做如下說明：“乳化時間”是噴涂 ?液體在基材上開始反應(yīng)并起泡所需的時間，以秒為單位。噴涂泡沫的乳化時間優(yōu)選為 0.2

至 3?秒。如果乳化時間太長，配方將沒有足夠的粘度來保留在所需的位置，并且可能會滴落或從基材上流下或流下?！熬€性凝膠時間”測量為噴射液體充分反應(yīng)以使液體開始膠凝所需的時間（以秒為單位），并且可以通過用壓舌板接觸泡沫體并拉動將聚合物線從泡沫體中拉出遠離泡沫。優(yōu)選的是，線性凝膠時間在 4?秒至 15?秒之間。如果線性膠凝時間少于 4?秒，

則發(fā)泡物質(zhì)可能會在上升之前膠凝，從而在泡沫中產(chǎn)生壓力。如果線性凝膠時間大于 15?秒， 如果聚合反應(yīng)沒有進行到泡沫能夠承受其自身重量的程度，則發(fā)泡體可能會下垂或自行回落。 ??“不粘時間”是指當輕輕拍打泡沫表面時，噴射液體反應(yīng)到泡沫物質(zhì)不再粘在壓舌板上所需 的時間（以秒為單位）。不粘時間優(yōu)選為 5?至 20?秒。

表四所示為表二配方所得測試數(shù)據(jù)，結(jié)果說明了該催化劑體系在 50℃儲存兩周后反應(yīng)性的顯著衰減。

表五所示為表三配方所得測試數(shù)據(jù)，結(jié)果說明了該催化劑體系優(yōu)于表二的催化劑體系的 ?穩(wěn)定性。

本催化劑組合可用于生產(chǎn)任何硬質(zhì)絕緣泡沫，并且特別可用于噴涂泡沫、器具絕緣、絕 ??緣建筑板和含有閉孔硬質(zhì)聚氨酯泡沫的各種其它絕緣產(chǎn)品。特別適用于改善含有氫鹵烯烴發(fā) ??泡劑的體系的穩(wěn)定性，例如 hfco-1234ze（反式 1,3,3,3-四氟丙-1-烯）和 hfco-1233zd

（反式 1,3,3,3-四氟丙-1-烯）中的至少一種。 1-丙烯、1-氯-3,3,3-三氟）等 hfo。

技術(shù)支持:183-0190-3156 吳經(jīng)理

solsticetm lba（hfo-1233zd, 1-氯，3，3，3三氟丙烯）是霍尼韋爾首先推出的第 四代低全球變暖潛值（gwp）發(fā)泡劑，適用于家用電器、建筑保溫、冷鏈運輸和工業(yè)保溫等 領(lǐng)域聚氨酯隔熱材料的發(fā)泡，是cfc、hcfc、hfc和其它非氟碳發(fā)泡劑的替代發(fā)泡劑。 適用于聚氨酯發(fā)泡行業(yè)的一種能夠同時滿足各種工藝及環(huán)保要求的新一代發(fā)泡劑，具有高效 節(jié)能、不燃、不含可揮發(fā)性有機物，低全球變暖潛值，安全環(huán)保等特點。經(jīng)過不斷的配方及 工藝參數(shù)的優(yōu)化后，以solsticetm lba新一代高效節(jié)能環(huán)保發(fā)泡劑制得的聚氨酯泡沫和現(xiàn) 有發(fā)泡劑體系（245fa和環(huán)戊烷）相比具有更為優(yōu)異的導(dǎo)熱系數(shù)和整機能耗水平，分別比相 同型號的245fa以及環(huán)戊烷體系冰箱在導(dǎo)熱系數(shù)方面降低約7% （和245fa體系相比）和約12% （和環(huán)戊烷體系相比），并且在整機能耗方面降低了 約3%（245fa）和約7% （環(huán)戊烷）。

雖然lba發(fā)泡劑有許多上述優(yōu)點，但在實際應(yīng)用時也面臨著一些問題，從我們催化劑的 角度主要問題是：含鹵素發(fā)泡劑的分解造成的催化劑失活，因此傳統(tǒng)的催化劑在lba體系中 不適用，但全球變暖的事實讓我們不得不選擇lba即odp值為0；全球變暖潛值gwp小于5 的發(fā)泡劑，能同時滿足《蒙特利爾議定書》和《京都議定書》的環(huán)保要求，因此催化劑也只 能重新選擇適用于這類發(fā)泡劑的新型催化劑體系。

下面展開具體案列分析，具體案例分析前對比較方法做如下說明：“穩(wěn)定性”是指含有 除異氰酸酯之外的可發(fā)泡組合物的所有組分的預(yù)混物在設(shè)定為50℃的烘箱中（在密封容器 中）熱老化2周后將具有足夠的活性。在老化過程中，氫氟烯烴（hfo）發(fā)泡劑可能會發(fā)生分 解，從而導(dǎo)致預(yù)混物失去活性。這種失活可以使用標準 fomat 設(shè)備來測量，并測量上升曲 線的泡沫速率，其中包括在聚合過程期間記錄高度與時間的關(guān)系以及泡沫上升速度與時間的 關(guān)系。測量失活的方法是通過監(jiān)測泡沫達到在老化過程中不同時間段達到的大高度的約80% 的時間（以秒為單位）的變化。然后可以通過記錄變化ath老化-t初始來測量催化劑性能的改 進。例如，需要20秒才能達到初制備時達到的大高度的約80%的制劑，在50° c儲存兩 周后可能會經(jīng)歷反應(yīng)性衰減，然后需要30秒才能達到大高度的約80%達到的高度（通過 fomat設(shè)備測量）。則at將為10秒。因此，當比較催化劑組合物時，需要較小的at 變化，因為這種較小的變化與老化過程中較低的活性損失相關(guān)。at的較小變化意味著，例 如，合適的噴霧泡沫配方在老化后仍然可以產(chǎn)生泡沫，而不需要向預(yù)混物中添加額外的新鮮 催化劑以防止反應(yīng)混合物在應(yīng)用過程中流掛、滴落或塌陷。為了獲得穩(wěn)定的泡沫配方，優(yōu)選 反應(yīng)性的at變化小于約7秒。更優(yōu)選反應(yīng)性的at變化小于約5秒、小于約4秒并且在一 些情況下小于約3秒。

具體實施案列如下：將約100g上述預(yù)混物添加到塑料容器中封閉，并在密封容器中的 烘箱中在50℃下調(diào)節(jié)7或14天。使樣品在室溫下達到平衡，然后在由機械混合葉片以約 3000rpm提供的劇烈機械攪拌下與相應(yīng)量的異氰酸酯（通常為約25g多元醇預(yù)混物和25g異 氰酸酯）混合。在聲納檢測設(shè)備（fomat型號v3.5和fomat設(shè)備附帶的標準軟件）下測 量泡沫上升情況，并記錄每個案例的選擇時間。選擇時間以秒為單位測量，它代表每個發(fā)泡 體達到全高度約80%所需的時間。時間記錄1為組裝并立即發(fā)泡的預(yù)混物的選擇時間，t2為 50℃調(diào)理7天后的選擇時間，t3為50℃調(diào)理14天后的選擇時間。at是反應(yīng)性衰減或t3 和t1之間的差值。在這些條件下，需要小于5秒的at才能具有適當?shù)南到y(tǒng)穩(wěn)定性。

表一為實施案列過程中的基本配方，其他原料不變，整個過程只改變催化劑種類。

表二所示為標準胺催化劑pc5和a33在老化后表現(xiàn)出顯著的反應(yīng)活性損失，高at即可 證明這一點。

表三所示為新型lba體系催化劑并且當在50° c老化兩周時可以表現(xiàn)出改善的穩(wěn)定性， 且at<5秒。

表四所示為新型lba體系催化劑并且當在50° c老化兩周時可以表現(xiàn)出改善的穩(wěn)定性，

且at<5秒。

表五所示為新型lba體系催化劑并且當在50° c老化兩周時可以表現(xiàn)出改善的穩(wěn)定性， 且at<5秒。

本催化劑組合可用于生產(chǎn)任何硬質(zhì)絕緣泡沫，并且特別可用于噴涂泡沫、器具絕緣、絕 緣建筑板和含有閉孔硬質(zhì)聚氨酯泡沫的各種其它絕緣產(chǎn)品。特別適用于改善含有氫鹵烯烴發(fā) 泡劑的體系的穩(wěn)定性，例如hfco-1234ze （反式1,3,3,3-四氟丙-1—烯）和hfco-1233zd

（反式 1,3,3,3-四氟丙-1-烯）中的至少一種。 1-丙烯、1-氯-3,3,3-三氟）等 hfo。

技術(shù)支持:183-0190-3156 吳經(jīng)理